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导语:先天性腰椎畸形,通常被认为是和遗传有关,这种患者的个子通常都不会长得很高,这种病的临床表现主要就是脊柱畸形,如果检查的话,可以用X
先天性腰椎畸形,通常被认为是和遗传有关,这种患者的个子通常都不会长得很高,这种病的临床表现主要就是脊柱畸形,如果检查的话,可以用X线进行检查,对有神经症状的患者,还应该进行脊椎造影,然后根据具体情况进行下一步的治疗。许多出现这种情况的孩子,都会在第一时间进行治疗,那么先天性腰椎畸形具体该怎么办呢?
先天性椎体畸形系胚胎发育过程中椎体分节不全或形成不全所引起,可分为分节不良型、形成障碍型、混合型。胚胎发育过程中,如果椎体两侧成对骨化中心未能正常融合,则可形成半椎体、椎体纵裂和蝴蝶椎等椎体畸形。在椎体畸形中以半椎体占多数,而先天性脊柱侧凸中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展,因椎体病变不同,畸形发育程度也不尽相同。
这种病的诊断,应该详细记录病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋转及侧凸程度,是否合并其他畸形如先天性心脏病、Sprengel畸形、腭裂等。X线片可明确椎体畸形类型,应包括全脊柱正侧位片,以便初步估计术中可能矫正的角度。
如果进行非手术治疗的话,轻度畸形者可佩戴支具,并加强背部肌肉锻炼。拍摄牵引状态下及自然状态下X线片,可测出脊柱弯曲柔软度。穿支具期间应记录原始弯及代偿弯的角度,以便监测其发展情况。如支具固定期间,弯曲度明显加重,则应考虑手术治疗。对于弯曲度超过50°者,最好不采用支具固定。
在目前,这种病主要根据畸形的类型和严重程度,进行手术治疗。这里包括脊柱截骨,脊柱原位后融合术,单椎体切合术,以及其他融合矫正等等,这种病和遗传有一定关系,在平时治疗中,也应该按照医生的嘱托,合理用药。当然如果在怀孕期间发现这种情况的话,最好还是做出自己正确的选择。
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